عد إطلاقها «البرنامج الوطني للكشف المبكر عند الولادة لأمراض نقص المناعة الأولي» بالتعاون مع وزارة الصحة، أقامت جمعية "iFight PID" التابعة للمركز الطبي في الجامعة الأميركية في بيروت، حفل عشائها الخيري الثاني، لتأمين نفقات علاج الأطفال الذين يعانون مرض نقص المناعة الأولي الذي يصيب سنوياً عدداً موازياً لحالات سرطان الأطفال. إذ تظهر تقديرات مركز أبحاث الأمراض الجرثومية في الجامعة الأميركية أن الحالات التي تولد في لبنان سنوياً هي ٢٠٠ إلى ٢٥٠ حالة، بينها ٤٠ إلى ٦٠ حالة يكون مصيرها الوفاة في غياب الكشف والعلاج المبكرَين. كما أن عدد الإصابات في لبنان يوازي خمسة إلى عشرة أضعاف العدد المبلّغ عنه في أوروبا وأميركا وأستراليا.

الحفل الذي يعود ريعه لتأمين كلفة العلاج الباهظة للأطفال المرضى، تخلله تكريم لوزير الصحة غسان حاصباني، وعروض فنية ووثائقي عن حالة طفل مصاب وحاجته لعملية جراحية، وتضمن مزاداً علنيّاً. ولفتت رئيسة الجمعية علا المصري جنبلاط الى «أننا حقّقنا هدفنا ونشرنا التوعية حول مرض نقص المناعة المبكر، ووضعنا سياسة صحية عامّة تُرجمت بإطلاق البرنامج الوطني للفحص المبكر عند الولادة، وهو الأول من نوعه في لبنان والشرق الأوسط. وبدعم من وزارة الصحة، صدر قرار وزاري يلزم بإجراء فحص الدم عند الولادة للكشف المبكر عن مرض نقص المناعة للمواليد الجدد. وهكذا نكون أسّسنا لمنظومة عمل تؤدّي إلى زيادة نسبة نجاح عملية زرع النخاع العظمي، وخفض عدد الوفيات وتحديد نسبة الأطفال المصابين».

وأعلنت أن الجمعية ساهمت بتأمين آلة حديثة تسمح بإجراء عملية زرع النخاع العظمي، لأول مرة في لبنان، ابتداءً من حزيران المقبل، «وتوصّلنا لاتفاق مع الجامعة الأميركية في بيروت من أجل خفض كلفة العملية لتوازي ثلث كلفتها في الخارج».

المصدر: الاخبار

https://al-akhbar.com/Lebanon/248530